"Женщинам не дают оружие, потому что они и без того слишком опасны"
Я плохослышащий человек на оба уха, хожу со слуховым аппаратом.
Болезнь приобретенная. В детстве переболела гриппом, который лечили антибиотиками и которые в свою очередь дали осложнения.
Очень боюсь, что малыша это может коснуться вражденно.
Недавно поставили результат. Скрининг - низкий риск. (это первый скрининг). Направили в пренатальный диагностический центр при клиническом родильном доме №27. Записалась 26 числа поеду. Очень боюсь услышать страшные новости. И пугает безизвестность, что мне ожидать, что там будут делать.
Кто-то сталкивался с подобным?
Болезнь приобретенная. В детстве переболела гриппом, который лечили антибиотиками и которые в свою очередь дали осложнения.
Очень боюсь, что малыша это может коснуться вражденно.
Недавно поставили результат. Скрининг - низкий риск. (это первый скрининг). Направили в пренатальный диагностический центр при клиническом родильном доме №27. Записалась 26 числа поеду. Очень боюсь услышать страшные новости. И пугает безизвестность, что мне ожидать, что там будут делать.
Кто-то сталкивался с подобным?
-
-
19.04.2011 в 07:06Когда мы планировали и ожидали ребенка, я замучила всех врачей, но все до единого отвечали, что раз эти свойства приобретенные, передаваться по наследству он не будет, могу передаться мои -1,5 или то зрение, которое природой было у мужа заложено.
-
-
19.04.2011 в 07:51www.ourbaby.ru/articles/article.aspx?id=1747
Судя по этим и подобным статьям, сейчас уровень слуха ребенка еще нельзя определить. Приобретенные признаки по наследству не передаются, это точно, однако, мы не знаем, не было ли у вас генетической предрасположенности к снижению слуха, которую грипп только спровоцировал ((((( Видимо, это и будут выяснять врачи.
При генетической патологии тугоухость чаще проявляется на первом-втором десятилетии жизни и усугубляется с возрастом, а при рождении ребенка дифференциальная диагностика синдромальных и несиндромальных поражений слуха затруднена.
-
-
19.04.2011 в 11:28-
-
19.04.2011 в 13:03Не могу я сидеть спокойно и ждать когда 26 на консультации мне обьяснят почему скрининг - низкий риск.
Начала свои исследования в самой распространенной у нас патологии - слух и выяснила, что оказывается моя тогоухость вполне может быть и врожденной. Для этого достаточно, что бы у родителей была идентификация генов, ответственных за потерю слуха.
При генетической патологии тугоухость чаще проявляется на первом-втором десятилетии жизни ( в моем случае на первом десятилетии т.е. в 3 года). и усугубляется с возрастом, а при рождении ребенка дифференциальная диагностика синдромальных и несиндромальных поражений слуха затруднена.
А 3 года это тот возраст когда ребенка ставят на учет. А критические первые 2 года жизни ребенка просто напрост потеряны. А в этом причина наших роддомов, которые не владеют техникой, способной на ранних стадиях выявить патологию у ребенка.
И вина родителей не способных достучаться до высших учреждений, и обследовать своего ребенка полностью, не только касаемого чего-то конкретного слуха, зрения и т.д.
Вот такая у нас страшная статистика.
-
-
19.04.2011 в 13:18Поймите, что врожденные проблемы - будь то слух или зрение - могут быть не критичны. У мужа моего тоже зрение было не идеальное, но минус два, к примеру - это же очень легкий случай. Если честно, не знаю, какие градации в исследованиях слуха, кроме уже серьезных диагнозов типа тугоухости, но в нашей жизни все люди разные, кто-то слышит лучше, кто-то хуже. Вполне вероятно, у вас был бы не совершенный слух. Но никто не утверждает, что он бы был очень плохим. То же с вашим будущим ребенком - нет абсолютно никаких оснований утверждать, что у него будет тугоухость.
-
-
19.04.2011 в 13:24-
-
19.04.2011 в 13:27-
-
19.04.2011 в 13:34-
-
19.04.2011 в 15:05-
-
19.04.2011 в 15:11-
-
19.04.2011 в 22:30-
-
21.04.2011 в 19:20-
-
21.04.2011 в 22:49